У Національній академії внутрішніх справ розробили пристрій, призначений для вилучення уламків куль і снарядів з тіла. Про це повідомляє Департамент комунікації МВС.
“Нещодавно перший патент на пристрій для вилучення капсульованих феромагнітних сторонніх тіл офіційно передали керівництву госпіталю. Розробка призначена для хірургії, зокрема у військово-польових умовах”, – йдеться в повідомленні.
Зазначається, що пристрій ефективно видаляє уламки куль і снарядів з феромагнітними властивостями, що глибоко проникли в м’які тканини організму.
Позначка: Медицина
-
В Україні розробили пристрій для вилучення уламків з тіла
-
Комбінація ракових препаратів зупинила симптоми Альцгеймера – дослідження
Науковці з Каліфорнійського університету в Сан-Франциско та Інституту Гладстона виявили, що деякі препарати проти раку можуть зворотно впливати на зміни в мозку, спричинені хворобою Альцгеймера, повідомляє Medicalxpress.
Дослідники порівняли зміни експресії генів у мозку хворих на Альцгеймера з впливом понад 1300 вже затверджених лікарських засобів. Вони виявили комбінацію двох препаратів, які здатні нівелювати негативні зміни в нейронах та гліальних клітинах – обох ключових типах клітин, що зазнають ушкоджень при цій формі деменції.
Команда також проаналізувала мільйони електронних медичних записів і помітила, що пацієнти, які приймали деякі з цих препаратів з інших причин, рідше хворіли на Альцгеймера. Подальше тестування на мишах з агресивною формою хвороби показало, що поєднання двох онкопрепаратів, летрозолу (лікування раку грудей) та іринотекану (проти раку товстої кишки та легень), зменшувало дегенерацію мозку, знижувало утворення токсичних білкових відкладень і навіть відновлювало пам’ять.
Професор Марина Сірота, одна з керівниць дослідження, зазначила, що хвороба Альцгеймера надзвичайно складна для вивчення через глибокі й численні зміни, які вона спричиняє у мозку, але сучасні обчислювальні інструменти дозволили підійти до проблеми комплексно.
Спираючись на базу даних експресії генів у людських клітинах, команда звузила список препаратів з 1300 до 86, потім до 10, з яких лише п’ять були схвалені FDA. Із них дві найбільш перспективні сполуки й потрапили до подальшого лабораторного тестування.
“Якщо незалежні джерела даних – генна експресія та медичні записи – приводять нас до тих самих препаратів, а потім вони показують ефективність у моделі хвороби, можливо, ми дійсно на правильному шляху”, – додала Сірота.
Дослідники сподіваються, що результати можна буде швидко адаптувати до клінічних умов. -
Південна Корея створила першу у світі безпечну вакцину від сибірки
Південна Корея створила першу у світі рекомбінантну вакцину проти сибірки, що не містить токсинів. Препарат Barythrax inj. став результатом співпраці Корейського агентства з контролю і профілактики захворювань (KDCA) та біофармацевтичної компанії GC Biopharma. Про це інформує Yonhap у понеділок, 7 липня.
Вакцина, що ґрунтується на рекомбінантному білку, пройшла реєстрацію в квітні. Вона не використовує живі або ослаблені штами Bacillus anthracis, натомість синтезує тільки захисний антиген (PA) за допомогою Bacillus brevis, який не продукує токсинів. Такий підхід значно знижує ризик побічних ефектів і робить вакцину безпечнішою за традиційні аналоги.
“Як засвідчила пандемія COVID-19, інфекційні захворювання можуть швидко поширюватися та завдавати величезної шкоди за короткий період. Це підкреслює важливість забезпечення можливостей проактивного реагування на національному рівні”, – зазначила генеральна директорка Департаменту діагностики та аналізу захворювань KDCA Кім Кап Чон.
Barythrax покликана зменшити залежність від імпорту, скоротити витрати та підвищити готовність до надзвичайних ситуацій, включаючи біотероризм. До цього країна повністю покладалася на американську вакцину Biothrax від Emergent BioSolutions.
Загальні інвестиції в проєкт з боку KDCA та GC Biopharma становили 30 млрд вон (понад $22 млн). Виробник зазначив, що вакцина є частиною соціального внеску компанії, поряд з її ключовими експортними продуктами – вакцинами від грипу та вітряної віспи.
Наразі вакцина буде використовуватись для формування внутрішнього резерву, хоча деталі майбутніх постачань поки що не розголошуються.
У 2023 році в Замбії зареєстрували понад 600 випадків сибірки, в Уганді у 2024 році підтвердили 251 випадок захворювання. Лаос, Таїланд та Демократична Республіка Конго також заявляли про смертельні випадки сибірки за минулі роки. Сибірка – гостра інфекційна хвороба, збудником якої є спороутворююча бактерія Bacillus anthracis. Захворювання перебігає у вигляді шкірної форми, значно рідше – в легеневій і кишковій формах з явищами сепсису. -
Китай відповів ЄС на обмеженнями проти медичних компаній
У неділю Китай заявив, що європейські компанії, які виробляють медичне обладнання, будуть позбавлені права продавати свою продукцію уряду КНР як контрзахід на обмеження з боку ЄС щодо продажу аналогічної китайської продукції, повідомило агентство АР.
Згідно з повідомленням Міністерства фінансів Китаю, оприлюдненим у неділю, обмеження набули чинності того ж дня і стосуються державних закупівель з бюджетом понад 45 мільйонів юанів (понад 5 млн євро).
Водночас ці обмеження не стосуватимуться європейських компаній, які інвестували в Китай і виробляють продукцію безпосередньо в країні.
У червні ЄС оголосив, що китайські компанії будуть виключені з участі в державних закупівлях обсягом понад 5 мільйонів євро.
Брюссель заявив, що цей крок має на меті спонукати Китай припинити дискримінацію європейських компаній, звинувативши Пекін у створенні “суттєвих і систематичних правових та адміністративних бар’єрів на ринку державних закупівель”.
“Китай неодноразово заявляв у рамках двостороннього діалогу, що готовий належним чином вирішувати розбіжності з ЄС шляхом консультацій і домовленостей у сфері держзакупівель. На жаль, ЄС проігнорував добру волю та щирість Китаю, продовжуючи вдаватися до обмежувальних заходів і створювати нові протекціоністські бар’єри”, – йдеться в заяві речника Міністерства торгівлі Китаю. -
Законопроєкт Трампа залишить 12 млн американців без медстрахування – ЗМІ
Законопроєкт про бюджет, який активно просуває в Сенаті президент США Дональд Трамп та Республіканська партія, позбавить медичного страхування майже 12 мільйонів американців протягом наступного десятиліття. Про це у неділю, 29 червня, повідомляє The New York Times із посиланням на аналіз позапартійного бюджетного управління Конгресу.
Зазначається, що, якщо версія законопроєкту Сенату стане законом, до 2034 року 11,8 мільйона людей залишаться без медичного страхування. Це майже на мільйон більше, ніж прогнозувалося у версії Палати представників.
Законопроєкт передбачає скорочення витрат на Medicaid, Medicare та Obamacare на понад 1,1 трильйона доларів протягом наступного десятиліття, зокрема на Medicaid припадатиме понад 1 трильйон доларів.
“Масштаб запропонованого скорочення Medicaid є безпрецедентним в історії програми, яка, як правило, розширювала покриття з часом з моменту свого створення в 1965 році”, – йдеться у публікації.
Ці скорочення найбільше вдарять по сім’ях з низьким рівнем доходу, дітях, літніх людях та людям з інвалідністю, оскільки Medicaid наразі покриває понад 71 мільйон американців.
Раніше колишній соратниу Трампа Ілон Маск різко розкритикував цей законопроєкт. За його словами, документ “підриває” роботу, виконану його урядовою командою зі скорочення витрат.
В США побоюються дефолту. Якщо він станеться, чим це загрожує США та світу -
У Британії розробили тест, що визначає ризик викидня у жінок
Британські вчені створили діагностичний тест, який дозволяє виявити у жінок підвищений ризик викидня ще до настання вагітност, повідомляє The Guardian. Розробка стала результатом масштабного дослідження, проведеного науковцями з Університету Ворика та лікарні NHS у Ковентрі.
За статистикою, викидень трапляється приблизно у кожній шостій вагітності, переважно до 12 тижня. І кожна наступна втрата плоду збільшує ризик повторного викидня. Досі увага дослідників була зосереджена переважно на якості ембріона, тоді як слизова оболонка матки залишалася “чорною скринькою” репродуктивної медицини.
Тепер же вчені виявили, що у частини жінок зі схильністю до викиднів слизова оболонка матки не проходить необхідну підготовку до імплантації ембріона. Це порушення так званої децидуальної реакції – процесу, який забезпечує утворення сприятливого середовища для розвитку плоду. Порушення цієї реакції створює нестабільні умови, що підвищують ризик кровотеч і ранньої втрати вагітності.
Команда проаналізувала понад 1500 біопсій слизової оболонки від 1300 жінок. Виявилося, що у жінок з історією викиднів часто спостерігається однакова аномальна реакція слизової оболонки матки з циклу в цикл. Це дозволило створити тест, який фіксує молекулярні сигнали здорової або порушеної реакції.
Один з авторів дослідження, доктор Джоанн М’ютер, зазначила: “Це – крок до запобігання викидням. Багатьом жінкам кажуть, що їм просто не пощастило, але ми показали, що проблема може полягати саме в матці – ще до зачаття”.
Тест уже випробували понад тисяча пацієнток у Ковентрі. Серед них – Голлі Мілікуріс, яка пережила п’ять викиднів. Новий підхід допоміг виявити проблему та призначити ефективне лікування. Після цього вона змогла успішно народити двох дітей.
Дослідники наголошують, що відкриття дозволяє не лише краще зрозуміти причини повторних викиднів, а й потенційно розробити ефективні методи лікування для жінок, які раніше не мали пояснень своїх втрат. -
Новий метод може вилікувати тяжкий цукровий діабет 1 типу – дослідження
Останні дослідження показали, що революційна стовбурова терапія може бути ефективним методом лікування тяжкого діабету 1 типу. Учасники клінічного дослідження, які отримали інфузію стовбурових клітин, змогли припинити прийом інсуліну всього за 12 місяців. Нову терапію розробила компанія Vertex Pharmaceuticals, яка запропонувала метод заміни втраченого вироблення інсуліну шляхом інфузії клітин острівців підшлункової залози, створених зі стовбурових клітин людини. Цей метод отримав назву zimislecel. Дослідники відзначають, що клітини zimislecel функціонують і здатні до саморегуляції, виробляючи інсулін у безпечних дозах. Хоча імуносупресивна терапія, необхідна для зниження ризику відторгнення клітин, може мати побічні ефекти, сама терапія не була пов’язана з серйозними ускладненнями. Дослідження вже перейшло у третю фазу, що може вказувати на успішні перспективи цього методу лікування діабету 1 типу.
-
У Каліфорнії вперше у світі успішно пересадили сечовий міхур
Хірурги з Університету Каліфорнії в Лос-Анджелесі вперше успішно провели трансплантацію сечового міхура. Пацієнтом став 41-річний батько чотирьох дітей, який втратив нирки та міхур через онкологічне захворювання. Операцію виконали хірурги, які працювали над методикою протягом чотирьох років. Пацієнту також пересадили нирку від донора. Цей новаторський підхід дозволив чоловіку відмовитися від діалізу. Лікарі планують провести ще кілька подібних операцій для подальших досліджень. Хоча є позитивні результати, необхідно провести додаткові дослідження, щоб з’ясувати тривалість роботи нового органу та необхідність імуносупресивної терапії для пацієнта.
-
У США схвалили аналіз крові на хворобу Альцгеймера
У США вперше затверджено тест на виявлення хвороби Альцгеймера, який називається Lumipulse. Цей тест може виявити амілоїдні бляшки у мозку, що є ключовим маркером цієї хвороби. До цього часу діагностика Альцгеймера вимагала складних та дорогих процедур, таких як пункція спинномозкової рідини або ПЕТ-сканування мозку. Lumipulse потребує лише зразок плазми крові, що робить процес діагностики простішим та доступнішим для пацієнтів. Тест вимірює рівень двох білків у крові, які вказують на наявність амілоїду в мозку, і продемонстрував високу точність під час клінічних досліджень. Це суттєве досягнення в діагностиці хвороби Альцгеймера, яке може полегшити життя пацієнтів.
-
У США вперше випробували лікування “генетичними ножицями”
Дев’ятимісячний американський хлопчик на ім’я Кей Джеї Малдун став першим у світі пацієнтом, який отримав індивідуальну генну терапію з використанням технології молекулярних ножиць Crispr-Cas9. Він страждав від рідкісного метаболічного захворювання, яке перешкоджало його організму виводити токсичні відходи метаболізму. Без цієї технології йому довелося б пережити пересадку печінки. Батьки прийняли важке рішення про початок експериментальної терапії, яка була адаптована до унікальних генетичних варіантів хлопчика. Лікарі спостерігають перспективні результати лікування, яке дозволило Кей Джеї споживати більше білка та потребувати менше ліків. Незважаючи на це, потрібно тривале спостереження, щоб оцінити повну ефективність і безпечність терапії. Медики сподіваються, що цей прорив буде основою для подальших терапій, адаптованих до потреб інших пацієнтів.